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  • 二至丸

    主要成分:女贞子(蒸)、墨旱莲。补益肝肾,滋阴止血。
  • 二乙酰邻苯二酚Diacetylcatechol

    本品由杨柳科柳属植物水杨柳叶中提取的杀灭滴虫的活性成分为邻苯二酚,济南军区总医院和安徽省临泉县中医药研究所将其结构改造成二乙酰化物,对滴虫具有抑制和杀灭作用,疗效与乙酰胂胺相似,但作用迅速而毒性和不良反应较小。对滴虫具有抑制和杀灭作用。
  • 二氧化碳Carbon Dioxyde

    本品低浓度时为生理性呼吸兴奋药。当空气中本品含量超过正常(0.03%)时,能使呼吸加深加快;含量为1%时,能使正常人呼吸量增加25%;含量为3%时,可使呼吸量增加2倍。而当含量为25%时,则使呼吸中枢麻痹,并引起酸中毒。一般常规,吸入浓度不宜超过7%。
  • 二氧化钛Titanium Dioxide

    具有吸收紫外线的作用,是物理遮光剂。
  • 二氧丙嗪Dioxopromethazine

    本品为异丙嗪的衍生物,具有较强的镇咳作用以及抗组胺、平滑肌解痉、消炎和局麻作用,故也可用于祛痰和平喘。无耐药及成瘾性。本品10mg的镇咳作用约与可待因15mg相当。
  • 二溴卫矛醇Dibromoducitol

    为二溴甘露醇的异构体。其作用机制被认为是双功能烷化剂的作用。在体内的主要代谢产物是双环氧化物,抑制DNA合成较抑制RNA合成的作用强。动物实验表明对小白鼠白血病L1210有较好的治疗作用。
  • 二溴海因Dibromohydantoin

    本品在水中水解主要形成次溴酸,以次溴酸的形式不断地释放出活性溴,起到杀菌效果。是一种高效、安全的杀菌消毒剂,具有强烈杀灭细菌、真菌及病毒的效果,且有杀灭水体不良藻类的功效,为白色至微黄色结晶粉末,有轻微刺激性气味,干燥时稳定,易吸潮,吸潮后部分水解,其水溶液为酸性。溶于乙醇、氯仿、丙酮等有机溶剂,微溶于水。熔点194~198℃。
  • 二溴甘露醇Mitobronitol

    为一种糖类烷化剂,实验证明,对多种动物肿瘤均有抑制作用,可影响DNA、RNA及蛋白质的合成。作用机理与烷化剂基本相似,为一种细胞周期非特异性药物。
  • 二脱氧胞苷Dideoxycytidine

    扎西他滨系合成的核苷酸类似物,是人体免疫缺陷病毒(HIV)反转录酶抑制剂。本品吸收后在细胞内经脱氧胞苷激酶的作用转化为单磷酸扎西他滨,在其他细胞酶的作用下进一步代谢为有活性的三磷酸双去氧胞嘧啶核苷(ddCTP),竞争性地抑制HIV反转录酶,从而终止病毒DNA的延伸,使HIV从RNA反转成DNA的过程发生障碍。另外ddCTP更易与病毒反转录酶的核苷结合位点结合而竞争性抑制内源性5′三磷酸盐,从而进一步阻碍了病毒DNA的延长。本品与病毒反转录酶具有更高的亲和力,是目前双脱氧核苷类药物中抗HIV感染作用最强的。临床常与AZT合用或交替使用。本品与AZT的毒性反应表现在不同器官,而且AZT的骨髓抑制多在用药4~6周出现,而本品的外周神经毒性多在使用较大剂量,且在用药6周后发生,故二者合用或交替使用可增强疗效并减少其毒性反应,而且二者无交叉耐药性。一些体外的测定方法显示,本品是目前临床应用中最有效的核苷酸类似物,在0.5μmol/L浓度时就能完全抑制人体T淋巴细胞内HIV的复制。由于内源性三磷酸胞苷竞争反转录酶活性部位,所以本品的体外活性随不同的细胞培养基而有变化,并且小细胞水平可调节本品的抗病毒活性。本品与重组α-干扰素αA、右旋糖酐硫酸酯或潘生丁合用时,体外有协同的抗病毒活性,与齐多夫定合用时,除协同作用外尚有相加作用。
  • 二脱氧胞苷Dideoxycytidine

    扎西他滨系合成的核苷酸类似物,是人体免疫缺陷病毒(HIV)反转录酶抑制剂。本品吸收后在细胞内经脱氧胞苷激酶的作用转化为单磷酸扎西他滨,在其他细胞酶的作用下进一步代谢为有活性的三磷酸双去氧胞嘧啶核苷(ddCTP),竞争性地抑制HIV反转录酶,从而终止病毒DNA的延伸,使HIV从RNA反转成DNA的过程发生障碍。另外ddCTP更易与病毒反转录酶的核苷结合位点结合而竞争性抑制内源性5′三磷酸盐,从而进一步阻碍了病毒DNA的延长。本品与病毒反转录酶具有更高的亲和力,是目前双脱氧核苷类药物中抗HIV感染作用最强的。临床常与AZT合用或交替使用。本品与AZT的毒性反应表现在不同器官,而且AZT的骨髓抑制多在用药4~6周出现,而本品的外周神经毒性多在使用较大剂量,且在用药6周后发生,故二者合用或交替使用可增强疗效并减少其毒性反应,而且二者无交叉耐药性。一些体外的测定方法显示,本品是目前临床应用中最有效的核苷酸类似物,在0.5μmol/L浓度时就能完全抑制人体T淋巴细胞内HIV的复制。由于内源性三磷酸胞苷竞争反转录酶活性部位,所以本品的体外活性随不同的细胞培养基而有变化,并且小细胞水平可调节本品的抗病毒活性。本品与重组α-干扰素αA、右旋糖酐硫酸酯或潘生丁合用时,体外有协同的抗病毒活性,与齐多夫定合用时,除协同作用外尚有相加作用。
  • 二十五味珍珠丸

    主要成分为:珍珠、肉豆蔻、石灰华、草果、丁香、降香、檀香、余甘子、水牛角、西红花、牛黄、麝香等25味。作用为:安神开窍。
  • 二十五味松石丸

    主要成分为:松石、珍珠、牛黄、广木香、檀香、降香、麝香、西红花、朱砂、余甘子、船形乌头等25味。作用为:清热解毒,疏肝利胆,化瘀。
  • 二十五味珊瑚丸

    组成:珊瑚、珍珠、青金石、珍珠母、诃子、广木香、红花、丁香、沉香、朱砂、龙骨、炉甘石、脑石、磁石、禹粮土、芝麻、葫芦、獐牙菜、藏菖蒲、草乌、甘草、西红花、麝香等。开窍,通络,止痛。
  • 二十二烷醇Docosanol

    感染疱疹病毒会在上下唇引起水疱,而压力、发烧、疲倦与日晒等为导致唇疱疹的致病因子。本品的作用机制较独特,经由皮肤渗透,通过改变健康皮肤的皮肤细胞膜,阻碍其与单纯性疱疹病毒细胞的细胞膜结合,从而达到预防病毒细胞进入人体正常细胞,并能抑制病毒细胞的再生,阻碍病毒在健康细胞扩散,从而起到对疱疹病毒感染的皮肤的保护作用。该药物可以在感染的早期阶段发挥最大的效果,因此可以缩短患者因唇疱疹而产生的不适时间。
  • 二巯丁二钠Sodium Dimercaptosuccinate

    某些金属进入体内后能与细胞酶系统的巯基相结合,抑制酶的活性,本药是我国首创的广谱金属解毒剂,为二巯基类化合物,与金属的亲和力较大。它不仅可以与游离的金属结合,而且还能夺取与机体组织、蛋白质和酶的巯基已经结合的金属,形成不易离解的无毒性络合物由尿排出,从而排除体内的金属,保护和恢复该酶的活性,达到治疗金属中毒的效果。本药对酒石酸锑钾的解毒作用较二巯基丙醇强10倍,驱汞的效果不如二巯丙磺钠,驱铅效果不如依地酸钙钠。但是,由于二巯基类药物与金属形成的络合物仍有一定程度的离解,以至游离的金属仍能产生中毒现象,因此本药在金属中毒时,需反复足量给予。
  • 二巯丁二钠Sodium Dimercaptosuccinate

    与二巯丁二钠同。但较二巯丁二钠稳定,在室温中长期保存不易变质。
  • 二巯丙磺钠Sodium Dimercaptopropane Sulfonate

    本品为金属或类金属中毒的解毒剂。与二巯基丁二钠相同,分子中含有两个活性巯基,作用和作用机制也与二巯基丁二钠相同。
  • 二巯丙醇Dimercaprol

    本品因分子中含有二个活性巯基,与金属离子亲和力大,能夺取已与组织中酶系统结合的金属离子,形成不易离解的无毒性络合物而由尿排出,使巯基酶恢复活性,从而解除金属离子引起的中毒症状。可使肝豆状核变性患者铜排泄增多。
  • 二氢麦角碱Dihydroergotoxine

    本品的片剂含甲磺酸二氢麦角隐亭4mg、咖啡因40mg。主要成分为α-二氢麦角隐亭,是对抗脑血管缺血症状作用最强的麦角生物碱衍生物。二氢麦角隐亭为交感神经拮抗剂,对α-肾上腺素能受体有特异性阻断作用,不但能通过扩张血管增加动脉血流量,且能增加功能性毛细血管面积,增加末梢组织血流量,改善微循环。尚能减少血小板与红细胞聚集,提高缺血的脑组织对葡萄糖的利用,保护缺氧时的脑组织,从而有效地治疗脑、眼、耳部以及外周循环系统血管功能不全引起的各种疾病。该药不影响心率、血压,故可安全地用于高血压、糖尿病及肾衰竭患者。口服剂型显效快。
  • 二氢埃托啡Dihydroetorphine

    本品系我国合成的具有μ受体激动作用的麻醉性镇痛药。临床用其盐酸盐。1.本品具有高效镇痛作用,其镇痛强度为吗啡的数百倍至千倍;临床的有效量仅为吗啡的1/500~1/1000。2.本品有较强的镇静及平滑肌解痉作用。3.呼吸抑制作用相对轻于吗啡。4.反复用药可产生耐受性和依赖性,主要表现为精神依赖性。口服效果差。
  • 二羟基二丁醚Dihydroxydibutylether

    本品有效成分为双羟二丁基乙醚,具有利胆、消炎、解痉、护肝、排石和降脂的作用,具体作用如下:1.利胆作用:本药可促进胆汁迅速、强烈、持久地分泌。本药不仅可使胆汁增加,而且可使胆固醇胆盐、磷脂、胆红素等有形成分在一定范围内随着剂量的增加呈比例地增加。且利胆作用非常专一,两倍于阈值的剂量仍不影响其他生理功能。2.消炎作用:胆道疾病的主要病理生理基础为胆道的炎症和水肿,尤其是较小胆管及毛细胆管的炎症和水肿,严重者形成毛细胆管炎性梗阻,甚至影响细胞的分泌功能,产生黄疸。本药能有效地减轻胆道的炎性水肿及其所致的胆汁反流,从而恢复胆道的通畅,起到消炎利胆、祛黄的作用,并改善由此而引起的一系列临床症状。3.解痉作用:本药有解痉作用,但不影响胆道动力学。本药可松弛奥迪括约肌,有助于胆汁排入小肠,但无胆囊收缩的作用;对胃及小肠平滑肌在动物实验中发现仅在高剂量(200~400mg/kg)时有轻微的收缩反应;对幽门括约肌有收缩作用,这对防止十二指肠内容物反流至胃内是一种保护性的反应,其机制可能是药物的直接效应或是通过某些胃肠道激素的作用。4.护肝作用:本药有明显的护肝作用,动物实验显示本药可明显减轻酒精中毒时肝脏组织的损伤。5.排石作用:由于本药的高效泌胆汁作用,胆道系统内胆汁不断更新,使成胆石系数降低,结石不易形成,且胆酸的增加使胆固醇酯化增加,减少了胆固醇结石的产生。此外,本药促进胆汁分泌,还可对胆道系统进行机械冲刷,从而促进泥沙样结石及术后残留结石的排出。6.降脂作用:本药可促进血清胆固醇分解代谢及排出,使高胆固醇血症患者的血胆固醇水平恢复正常。
  • 二羟基苯磺酸钙Doxium-500

    本品对导致糖尿病视网膜病变的三高因素,即毛细血管高通透性、血液高粘滞性、血小板高活性有明显的抑制和逆转作用。对毛细血管高通透性:本品减轻或阻止糖尿病视网膜患者视网膜血管的荧光素(荧光血管造影术)渗漏反应,减少血管活性物质的合成,抑制血管活性物质的作用,预防血管内皮细胞收缩和间隙形成,减少过量的胶原蛋白,从而阻止毛细血管基底膜增厚。并能使人红细胞内山梨醇的形成减少,有助于减轻红细胞或内皮细胞渗透性肿胀和功能障碍。对血液高粘滞性:本品能降低纤维蛋白原和球蛋白水平,调节白蛋白与球蛋白的比值,增强红细胞的柔韧性,降低红细胞的高聚性,增强纤维蛋白酶活性,从而使血液的粘滞性降低。对血小板高活性:本品减少血小板聚集因子合成和释放,对多种聚集因子引起的聚集反应和血小板自发性聚集反应有明显的抑制作用,还能抑制腺苷二磷酸(ADP)诱导的血栓形成。
  • 二羟丙茶碱Diprophylline

    基本上和氨茶碱相似,其扩张支气管的作用约为氨茶碱的1/10。
  • 二母宁嗽丸

    主要成分:川贝母、知母、石膏、栀子(炒)、黄芩、桑白皮(蜜炙)、茯苓、瓜蒌子(炒)、陈皮、枳实(麸炒)、甘草(蜜炙)、五味子(蒸)等。清肺润燥,化痰止咳。
  • 二妙丸

    组成:苍术、黄柏。燥湿清热。
  • 二氯异氰尿酸钠Troclosene Sodium

    杀菌谱广,对细菌、病毒、真菌及细菌芽孢均有较强作用。在3ppm的有效氯时,作用30分钟可杀灭大肠杆菌99.9%以上,对细菌芽孢作用5~30分钟可全部杀灭。本品还具有破坏乙肝表面抗原的作用。本品特点是pH愈低,作用愈强。
  • 二氯乙酸二异丙胺Diisopropylamine Dichloroacetate

    本品能抑制及降低脂肪在肝内沉积,抑制脂肪肝的形成,促进损伤肝再生的作用。另外本品还具有改善脑组织对氧的利用率,增加脑组织的血流量,从而加强脑组织代谢,增加脑组织的呼吸及促进糖需氧酵解过程的作用。
  • 二氯尼特Diloxanide

    本品是二氯乙酰胺类衍生物,为一种新型的抗阿米巴病药,在体外,能直接杀灭阿米巴原虫,其有效浓度为0.01~0.1μg/ml。
  • 二氯甲氨蝶呤Dichloromethotrexate

    本品为甲氨蝶呤的二氯衍生物,是一个很强的二氢还原酶抑制剂,其作用比甲氨蝶呤强3~4倍,对移植性L1210白血病的小鼠治疗指数高4~5倍,而毒性为甲氨蝶呤的1/(50~100)。
  • 二氯芬酸钠Sodium Diclofena

    本品为非甾体类抗炎药,能选择性抑制花生四烯酸代谢环节中的环氧合酶,阻断前列腺素E2生物合成。具有较强的消炎镇痛作用。
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