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  • 卷曲霉素Capreomycin

    本品是由链霉菌培养液中提取得到的一种多肽类抗生素,作用机制为抑制菌体蛋白质合成。对结核杆菌和一些其他分枝杆菌有抑制活性,对其他革兰阳性和阴性菌亦有较弱作用。其对结核杆菌有良好抑制作用,MIC为6~16μg/ml,活性为链霉素、乙胺丁醇的50%,为异烟肼的10%;对牛型结核杆菌、堪萨斯分枝杆菌也敏感,而对其他非结核性分枝杆菌耐药。本品抗分枝杆菌的效果优于卡那霉素,与链霉素接近,单用时可产生耐药性,但较缓慢。与卡那霉素、紫霉素和新霉素间有部分交叉耐药性。
  • 卷曲霉素Capreomycin

    本品是由链霉菌培养液中提取得到的一种多肽类抗生素,作用机制为抑制菌体蛋白质合成。对结核杆菌和一些其他分枝杆菌有抑制活性,对其他革兰阳性和阴性菌亦有较弱作用。其对结核杆菌有良好抑制作用,MIC为6~16μg/ml,活性为链霉素、乙胺丁醇的50%,为异烟肼的10%;对牛型结核杆菌、堪萨斯分枝杆菌也敏感,而对其他非结核性分枝杆菌耐药。本品抗分枝杆菌的效果优于卡那霉素,与链霉素接近,单用时可产生耐药性,但较缓慢。与卡那霉素、紫霉素和新霉素间有部分交叉耐药性。
  • 聚乙烯醇Polyvinyl Alcohol

    本品为眼部润滑剂。是接近人体生理状态的人工泪液,能维持角膜的表面张力,具有与泪液相同的角膜附着度。可充分湿润角膜、发挥较长的治疗或替代角膜的脂质层,减少泪液的蒸发,保护角膜。
  • 聚乙二醇Macrogol

    本品的主要成分聚乙二醇4000,是一种渗透性缓泻剂,通过增加局部渗透压,使水分保留在结肠腔内,因而使大便软化。大便软化和含水量增加可以促进其在肠道内的推动和排泄。
  • 聚腺尿苷酸Polyadenilic Acid-Polyuridylic Acid

    其药理及应用与聚肌胞相似。本品能高效诱导干扰素的作用,抑制已感染的病毒的复制,另外还能加强吞噬细胞活性、改善机体免疫功能。临床适用于慢性病毒性肝炎、疱疹、扁平疣、寻常疣、病毒性角膜炎等。
  • 聚维酮碘Polyvidone Iodine

    碘伏为高效消毒剂。与皮肤或黏膜接触时能逐渐分解,缓慢释放出碘。碘离子破坏细胞质蛋白而起杀灭作用。本品是以表面活性剂聚乙烯吡咯酮等为载体的碘络合物,可溶于水或乙醇,灭菌谱广、杀菌力强、刺激性小、性质稳定。涂擦皮肤表面后能不断释放碘离子,这种滞留杀菌的作用更适合于术前洗手消毒,可用于皮肤、黏膜及创面等消毒。
  • 聚维酮Polyvidone

    提高血浆胶体渗透压,增加血容量。
  • 聚普瑞锌Polaprezine

    本品为细胞膜稳定剂。对低温应激性溃疡、无水乙醇溃疡、抗坏血酸溃疡、胃黏膜损伤、缺血再灌注引起的胃黏膜损伤及烫伤应急性溃疡具有细胞保护作用;对盐酸、乙醇溃疡及幽门结扎、阿司匹林溃疡及创伤有促进愈合的效果;对负荷或不负荷氢化可的松的醋酸溃疡,有较高酸分泌的吲哚美辛溃疡,由胃酸潴留或胃蛋白酶引起的胃自身消化有关的Shay溃疡,临床用量3mg/kg以上剂量才有效。
  • 聚明胶肽Polygeline

    每1000ml本药含有来源于牛骨的降解明胶多肽35g(相当于6.3g氮)、钠离子145mmol(3.33g)、钾离子5.1mmol(0.20g)、钙离子6.25mmol(0.25g)、氯离子145mmol(5.14g)、微量磷酸根和硫酸根等离子、及带负电荷至等渗点的多肽。本药是一种主动的渗透性血浆容量扩张剂,由聚合多肽(环己-双异氰酸盐处理后形成脲桥交联)组成,该聚合多肽来源于平均分子量为30000 Da(范围:5000~50000 Da)的降解的牛的明胶,后者的渗透压和黏度与人的血浆相似。在狗的急性大出血实验中,在恢复心肌血流和复苏初期氧的运输方面,聚明胶肽和其他人造胶体比晶体液更为有效,但胶体-晶体液联合产生的作用要优于胶体液和晶体液单独使用所产生的作用。
  • 聚磷酸雌二醇polyestradiol phosphate

    为雌二醇和磷酸的多聚酯类,分子量26000。作用与雌二醇类似,但作用较持久。
  • 聚克通Polyacton

    本品为乳酸杆菌、嗜酸乳杆菌和乳链球菌制剂。其特点为不受胃液影响的肠溶性胶囊制剂,对多种抗生素具有抵抗性,可在肠内固定繁殖。本品定植于肠道内,迅速繁殖,形成生物学屏障,分解葡萄糖产生乳酸,使肠道内pH值降低,抑制致病菌的繁殖生长。补充肠道内有益细菌数量,纠正菌群失调,恢复和维持肠道内微生物生态系统的稳定和正常,改善肠道运动功能。
  • 聚卡波非Polycarbophil

    本品为亲水的聚丙烯酸树脂,为肠道吸水剂,对水具有显著的结合能力,能吸收自身重量60倍的水。用于治疗腹泻时可吸收排泄物中的游离水分,使之形成冻胶状,产生成形大便。作为容积性泻药时,能保留肠道内的游离水分,使肠道内压力增加,肠蠕动增强,产生成形大便。
  • 聚甲酚磺醛Policresulen

    本品为外用促进伤口愈合药。
  • 聚甲酚磺醛Policresulen

    本品能够加速坏死组织脱落,促进伤口的止血和愈合。
  • 聚肌胞Polyinosinic Acid-Polycytidylic Acid

    本品具有抗病毒,增强淋巴细胞免疫功能等作用。进入人体后作用于正常细胞产生抗病毒蛋白(AVP),从而抑制病毒繁殖,保护正常细胞免受感染。本品为干扰素诱导药,具有广谱抗病毒作用及免疫抑制作用。
  • 聚肌胞Poly I:C

    本品具有抗病毒,增强淋巴细胞免疫功能等作用。进入人体后作用于正常细胞产生抗病毒蛋白(AVP),从而抑制病毒繁殖,保护正常细胞免受感染。本品为干扰素诱导药,具有广谱抗病毒作用及免疫抑制作用。
  • 聚磺苯乙烯钠Polgstyrne Sulfonate Sodium

    本品为一种药用的钠型阳离子交换树脂。经口服或灌肠,可在肠道内产生交换作用。分子中的阳离子先被氨离子置换。当进入空肠、回肠及结肠时,血液中浓度较高的钾铵离子透过肠壁又与之发生交换。这些离子被树脂吸收后随粪便排出体外,钾离子与树脂的亲和力较强,故易被树脂所吸收。
  • 聚磺苯乙烯钠Polystyrene Sulfonate Sodium

    本品为钠型阳离子交换树脂,口服后在胃部酸性环境中,其分子上的钠离子被氢离子取代成氢型树脂。当氢型树脂进入肠内即与肠道中的钾、铵等离子进行交换,吸附钾后随粪便排出体外,从而清除体内钾离子。本品尚可与少量镁、钙离子交换。开始作用时间需数小时至数日。虽然每克干树脂含4.1mmol钠,15g树脂含46.5mmol钠可等量交换46.5mmol钾,但本品实际有效交换量约为33%。
  • 聚苯乙烯磺酸钙Calcium Polystyrene Sulfonate

    口服在胃部酸性环境下,其分子上的钙离子被氢离子取代成氢型树脂。后者进入肠道与钾离子及少量铵、镁离子进行交换,从而清除钾离子。每克干树脂可清除钾离子0.9mmol。
  • 菊糖Inulin

    人体内不含菊糖,静注后,不被机体分解、结合、利用和破坏。经肾小球滤过,通过测定血中和尿中的菊糖含量就可以准确计算肾小球的滤过率。
  • 菊乐消渴灵片

    本品含地黄、五味子、麦冬、牡丹皮、黄芪、茯苓、红参、天花粉、石膏、枸杞子等。本品系将微粉技术处理后的茯苓、天花粉、石膏、红参、黄连、牡丹皮粉(325目)。加入由地黄、五味子、麦冬、黄芪、枸杞子经提取、浓缩后的浸膏中制成的片剂。本品用325目微粉比传统80目细粉的疗效好,如滋补肾阴、生津止渴、益气降糖等作用明显提高。组方以滋阴补液,益气治本;清热除烦治标,并辅以“生脉”汤头等调理诸内脏,可使阴液恢复,内热清泄,各脏腑活力恢复而使血糖逐步下降,临床症状随之消失,机体调节能力逐步恢复,是Ⅱ型糖尿病患者较为理想的中成药之一。
  • 菊乐舒胸片

    药方组成:三七、红花、川芎等。方中三七能活血、化瘀、消肿、止血、止痛;红花、川芎能活血、通经、散瘀。药理学呈镇痛、抗炎和扩张血管作用。临床用于瘀血阻滞、胸痹心痛、跌打损伤、瘀血肿痛、软组织挫伤、冠心病、心绞痛、心律失常等。临床验证本品消肿止痛、活血化瘀总有效率达95%。
  • 菊乐鼻舒适片

    处方组成:苍耳子、白芷、防风、胆南星、野菊花、鹅不食草、墨旱莲、蒺藜、白芍、甘草、藿香油、薄荷油、氯苯那敏。苍耳子、白芷、防风等疏风通窍;胆南星、野菊花、鹅不食草清热解毒化痰;墨旱莲、蒺藜、白芍清热凉血止痛;甘草、藿香油、薄荷油芳香开窍、调和诸药。药效学表明本品能抑制过敏性皮肤血管通透性亢进,通窍清热作用确切。
  • 桔梗Platycodon

    为桔梗科植物桔梗的干燥根,含桔梗皂甙、桔梗酸、葡萄糖、植物甾醇等。通过刺激胃黏膜,反射性地引起支气管腺体分泌增多。稀释痰液,而引起祛痰作用。
  • 局方至宝散

    组成:水牛角浓缩粉、牛黄、玳瑁、麝香、朱砂、雄黄、琥珀、安息香、冰片。清热解毒,开窍定惊。
  • 局方至宝丹

    清热解毒,镇惊安神,开窍化浊。本方多用辛温芳香,开窍醒神之品。安息香芳香辟恶为主药,能使闭闷者通,晕厥者醒。佐以麝香、冰片促其醒神之力。更有牛黄开窍而醒神,熄风而定惊。朱砂、珍珠、琥珀镇惊安神。犀角除血分之热毒,定惊。玳瑁清热解毒而化痰定惊。诸药配伍,为豁痰开窍、清热解毒的重要方剂。
  • 旧结核菌素Oid Tuberculin

  • 酒石酸唑吡西坦Zolidem Tartrate

    唑吡西坦片是与苯丙二氮革相关联的咪唑吡啶类催眠剂,有明显的镇静作用,并具有轻微的抗焦虑、肌肉松弛和抗惊厥作用。能选择性地拮抗GABA-w(Bzl和Bz2)大分子受体复合体的活性,从而调节氯通道的开放,使来自大脑的兴奋得到抑制,导致睡眠。唑吡西坦优先与受体(Bzl)结合。人体研究表明唑吡西坦能缩短睡眠潜伏期,减少夜间醒觉次数,增加总的睡眠时间,提高睡眠质量。从脑电图的结果上看其与苯丙二氮革类作用不同。夜间睡眠试验研究显示唑吡西坦能延迟睡眠的第2期和第3期及深睡眠期。服用推荐剂量的唑吡西坦,不影响REM睡眠的总时间。
  • 酒石酸锑钾Antimony Potassium Tartrate

    本品可扰乱血吸虫虫体的代谢,血吸虫受到本品作用后因体肌吸附功能丧失使吸盘失去吸附血管壁的能力而被血流带到肝,被炎症组织包围、破坏和消灭,经多次作用后,虫体退化缩小而死亡。另本品尚可使虫体的生殖系统变性,并抑制虫体的1,6-二磷酸果糖激酶(PFK),使1,6二磷酸果糖(FDP)减少,将FDP转化为3-磷酸甘油醛(TP)的醛缩酶活性减低,从而抑制糖的酵解,影响虫体能量的供给。酒石酸锑钾在杀灭虫体的过程中需要宿主免疫系统的参与。酒石酸锑钾对血吸虫和微丝蚴具有强大的杀灭活性。
  • 酒石酸氢可酮片Hydrocodone Tartrate Tablets

    镇痛止咳。大多数作用和性质与可待因相似,包括对中枢神经系统和平滑肌的作用等。详细的作用机制尚不清楚。本品被认为是直接作用于咳嗽中枢,抑制咳嗽。治疗剂量对心血管系统的影响很小。
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