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  • 咯奈啶Malaridine

    本药为苯并奈啶的衍生物,系我国创制的一种疟原虫红细胞内期裂殖体杀灭剂,其作用优于咯啶,与氯喹无交叉抗药性。本药对伯氏疟原虫红内期超微结构的影响首先表现为复合膜肿胀,呈多层螺纹膜变,食物泡融合,色素凝集。这些变化呈进行性加重。随后出现线粒体、内质网、核膜肿胀,核糖体致密,染色质聚集。先见滋养体结构瓦解,而后裂殖体受影响,亦出现线粒体肿胀及色素凝集。本药与氯喹的相同作用点是疟原虫的食物泡,而前者还有第二个作用点是复合膜。通过破坏复合膜的结构与功能以及食物泡的代谢活力而起迅速杀虫作用。
  • 咯利普兰Rolipram

    本品是磷酸己脂酶的抑制剂,该酶具有提高去甲肾上腺素,异丙肾上腺素,组胺,腺嘌呤核苷等在大脑皮质区和小脑区域大量积聚。本品是磷酸二酯酶Ⅳ(PDEⅣ)的抑制剂,可用于抑郁症,并具有促智作用。实验发现,左旋体活性较强,如对膜结合cAMP特异性磷酸二酯酶活力的半数抑制浓度IC50为0.2,是右旋体IC50(0.6)的3倍。本品有许多药理作用可能都与其对PDEⅣ的抑制有关。但对其抗抑郁作用,也有报道认为与对PDEⅣ的抑制无关。实验性脑缺血雄性Wistar大鼠给本品(每天0.3,3.0mg/kg,ip)连续7d,4周以后神经元密度分别为(90±23)、(22±4),而对照组仅为(12±6)。同时给药组TNF-α及JL-1β表达量均减少,说明本品可能通过减少这两种细胞因子的生物合成而减少其对脑缺血大鼠神经元的损伤。另外,本品能够抑制神经元问的传递,还可能与其作用于α2-肾上腺素能受体释放NA有关。本品对实验性学习和记忆损伤的大、小鼠有一定改善作用。这种作用与其对中枢胆碱能传递改善有关。例如反复给予本品能够恢复老年大鼠中枢突触前的乙酰胆碱转移酶活性及突触后的蕈毒碱与胆碱能M1受体的亲和力。毒性试验:小鼠灌胃给药(剂量分别为0.01mg/kg,0.05mg/kg,0.2mg/kg和2.0mg/kg).连续用药6个月。无毒剂量为0.2mg/kg。猴口服给药4周,无毒剂量为5mg/(kg·d)。在此基础上重新设定口服剂量,连续给药26周,无毒剂量为2.5mg/(kg·d)。致畸实验中,母鼠每日灌胃给予0.8mg/kg时,未发现对胎儿或胚胎有不利影响。
  • 昆明山海棠片Triptergium Hypoglaucum Kunming Shanhaitang Pian

    祛风除湿,舒筋活络,清热解毒。现代药理学还需进一步积累资料。
  • 昆明山海棠片

    组成:昆明山海棠。祛风除湿,舒筋活络,清热解毒。
  • 坤泰胶囊

    主要成分为:熟地黄、黄连、白芍等。作用为:滋阴清热、安神除烦。
  • 坤宁口服液

    主要成分为:益母草、当归、赤芍、丹参、郁金、牛膝、枳壳等11味。作用为:活血行气,止血调经。
  • 坤复康胶囊

    主要成分为:赤芍、乌药、香附、南刘寄奴、粉革薢、篇蓄、猪苓、女贞子、苦参。作用为:活血化瘀,清利湿热。
  • 坤宝丸

    微循环检查表明,更年期综合征患者服用本品后,微循环、血流速度及血细胞聚集、静脉弛张情况均有明显好转。本品具有调节内分泌、改善微循环、提高免疫功能、调整自主神经功能的作用。
  • 奎孕酮Quingestrone

    为作用较强的孕激素,其活性比炔诺酮强2倍,并有弱雌激素活性。口服大剂量,其作用维持时间约两周。具有抗排卵作用和抗着床作用,主要能影响卵子运行速度和抑制子宫内膜的发育,使卵子运动与内膜发育不同步,从而阻碍孕卵着床。与甲地孕酮配伍组成甲醚抗孕膜,为一种新型的复合孕激素事后避孕药,口服有效,也可口含舌下,从口腔黏膜吸收。本品单用大剂量也可作为女用长效避孕药,妇女服药不受月经周期限制,任何一天服用均可产生避孕效果。
  • 奎孕醇Quingestanol

    本品为较强的孕激素,其活性是炔诺酮的2倍,可作为速效或长效避孕药。本品具有抗排卵和抗着床作用,通过改变卵子运行速度和子宫内膜发育,使卵子运动与内膜发育不同步,从而阻碍孕卵着床。本品的孕激素活性高,雌激素活性弱。与甲地孕酮配伍组成甲醚抗孕膜,为一种新型的复合孕激素事后避孕药,口服有效,也可舌下含服。单用大剂量也可作为长效避孕药,服药不受月经周期限制,任何一天服用均可产生避孕效果。
  • 奎孕醇Quingestanol

    本品为较强的孕激素,其活性是炔诺酮的2倍,可作为速效或长效避孕药。本品具有抗排卵和抗着床作用,通过改变卵子运行速度和子宫内膜发育,使卵子运动与内膜发育不同步,从而阻碍孕卵着床。本品的孕激素活性高,雌激素活性弱。与甲地孕酮配伍组成甲醚抗孕膜,为一种新型的复合孕激素事后避孕药,口服有效,也可舌下含服。单用大剂量也可作为长效避孕药,服药不受月经周期限制,任何一天服用均可产生避孕效果。
  • 奎宁Quinine

    本药是喹啉类衍生物,对各种疟原虫的红细胞内期裂殖体均有较强的杀灭作用。本药能与疟原虫的DNA结合,形成复合物,抑制DNA的复制和RNA的转录,从而抑制原虫的蛋白合成,但作用较氯喹为弱。本药也能降低疟原虫氧耗量,抑制疟原虫内的磷酸化酶而干扰其糖代谢。本药还引起疟色素凝集,但发展缓慢,很少形成大团块。在血液中,一定浓度的本药可导致被寄生红细胞早熟破裂,从而阻止裂殖体成熟。本药对红外期无效,不能根治良性疟。长疗程可根治恶性疟,但对恶性疟的配子体亦无直接作用,故不能中断传播。此外,本药对心肌有抑制作用,可延长不应期,减慢传导,井减弱其收缩力。对妊娠子宫有微弱的兴奋作用。
  • 奎尼丁Quinidine

    1.主要抑制心肌钠离子内流,降低心肌自律性。2.也可轻度抑制钾离子外流及钙离子经慢通道内流,延长心肌动作电位的不应期,降低应激性、传导性及收缩力。3.对心房的抑制大于心室,尤其对异位节律的抑制作用较强。有抗胆碱能作用,有轻度血管扩张、降低血压作用。
  • 狂犬病疫苗Rabies Vaccine

    狂犬病病毒没有型的区分,所谓“街毒”即指自然界存在的狂犬病病毒,“固定毒”是将街毒在家兔脑内连续传代,其发病的潜伏期逐渐缩短并恒定为3~6天,相对的神经外途径感染的侵袭力减弱,此即称为固定毒。但其抗原性并未改变,对人的致病力较街毒弱。人用浓缩狂犬病疫苗即用狂犬病固定毒(aG)适应株接种于原代地鼠肾单层细胞培养后,收获病毒液灭活浓缩后,再加氢氧化铝制成液体制剂。原液灭活后经超滤浓缩冻干,制成冻干制剂,可用于预防狂犬病。 狂犬病病毒含有2种主要抗原,一为外膜的糖蛋白抗原,免疫机体后可产生中和抗体,属于有保护作用的抗原。另一种为核蛋白抗原,免疫机体后所产生的抗体与狂犬病病毒能有一些免疫学反应,但不能中和病毒,没有保护作用。
  • 狂犬病免疫球蛋白Immunoglobulin Against Rabies

    本药的制备过程为,先对经乙型肝炎疫苗免疫后的献血员进行狂犬病疫苗的免疫,然后采集出狂犬病抗体效价较高的血浆,再经低温乙醇法提取出特异性的免疫球蛋白制剂。本药中的丙种球蛋白占蛋白总量的90%以上,每毫升含狂犬病抗体效价不低于100U。因本药含有高效价的抗狂犬病免疫球蛋白,故能特异性地中和狂犬病病毒,并且与狂犬病疫苗联合使用的效果更好。
  • 快胃片

    主要成分:海螵蛸、白矾(煅)、延胡索(醋制)、白及、甘草等。消炎生肌,制酸止痛。
  • 夸西泮Quazepam

    本品为长效苯二氮卓类药物,与地西泮有相似的药理作用,主要用于催眠。本品能缩短睡眠潜伏期,减少觉醒次数和时间,延长睡眠总时间。Ⅱ期睡眠百分率增加,而REM睡眠和慢波睡眠减少。15mg和30mg对催眠与睡眠状态与氟西泮相似,而不像三唑仑和替马西泮那样作用消除迅速,因而与短作用苯二氮卓类药物相反,本品不发生反跳性失眠现象。
  • 苦黄注射液

    本品由苦参、大黄、茵陈、大青叶、柴胡组方制成的中药复方注射剂,取前二味主药各一字命名“苦黄”。该方是根据《伤寒论》治疗湿热黄疸的要方“茵陈篙汤”去栀子,加燥湿作用强的苦参,加清热解毒、抗病毒作用较强的大青叶,及具疏肝解郁、保肝利胆作用的柴胡组成。有清热解毒、利湿退黄、疏肝解郁、调节免疫功能作用。主治各种湿热黄疽及湿热之邪所致温病。
  • 苦黄颗粒

    主要成分为:茵陈、柴胡、大青叶、大黄、苦参。作用为:清热利湿,疏肝退黄。
  • 苦甘颗粒

    主要成分:麻黄、薄荷、蝉蜕、金银花、黄芩、苦杏仁、桔梗、浙贝母、甘草等。疏风清热,宣肺化痰,止咳平喘。
  • 苦碟子注射液

    主要成分为:抱茎苦荚菜(主要为腺苷和黄酮类物质)。作用为:活血止痛,清热祛瘀。
  • 苦参素Oxymatrine

    本品有效成分是从中国西北沙漠植物苦豆子中分离提取的天然氧化苦参碱,具有直接抗乙肝病毒作用;全面保护肝细胞,具有抗炎、免疫抑制作用,减轻肝脏的炎症反应,阻断肝细胞凋亡,稳定细胞膜,清除自由基,有利于肝功能恢复;有效防止肝硬化,抑制肝内纤维组织增生;促进骨髓中细胞向中性粒细胞增殖,分化和成熟;可有效地抑制IgE及其特异性抗原引起的肥大细胞释放组织胺、白三烯等炎性介质,对四型变态反应均有抑制作用,可显著抑制皮肤过敏反应、TⅡ型过敏反应(Arthus反应)及迟发型变态反应(OTH)。
  • 苦参栓

    苦参味苦性寒,归心、肝、胃、大肠、膀胱经。具有清热燥,杀虫利尿的功能。药理实验显示,苦参碱对多种细菌有抑制作用。
  • 苦参软膏

    主要成分为:苦参总碱。作用为:清热燥湿,杀虫止痒。
  • 苦参片

    组成:苦参。清热燥湿,抗菌消炎,利尿。苦参含有苦参碱,氧化苦参碱等多种生物碱,具有抗过敏、安定、抑制T细胞功能等作用等。
  • 苦参碱Matrine

    苦参碱在大鼠实验中有抗过敏、抗炎症和免疫抑制作用。本品对用异硫氰酸-1-萘酯引起的小鼠实验性胆汁淤积有降低血清胆红素、ALT和AST的作用,并使肝细胞病变减轻。苦参碱和氧化苦参碱均能改善CCI4、氨基半乳糖、乙醇等所致肝细胞损伤和纤维化。苦参碱和氧化苦参碱可抑制巨噬细胞产生IL-1,抑制TH细胞产生IL-2和对有丝分裂素原刺激的T淋巴细胞增殖应答。高浓度的苦参碱和氧化苦参碱在体外可抑制HBV复制,在体内(黑猩猩或土拨鼠中)抗乙肝病毒的作用,尚未证实。
  • 苦参地黄丸Kucandihuong Wan

    1.药物组成:苦参(切片、酒浸湿,蒸晒9次为度,炒黄为末)500g,生地黄(酒浸一宿,蒸熟,捣烂)200g。2.方剂来源:《医宗金鉴》 娄玉铃《风湿病诊断治疗学》郑州大学出版社 2003年6月第1版3.本方具有清热、利湿、解毒之功效,用于口、咽、外阴溃疡,发热疼痛等。
  • 枯草芽孢杆菌Bacillns Subtilis

    1.本制剂对创伤面中含有的金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠杆菌等十多种致病菌有明显的抑制作用。2.创面喷涂本品后可形成保护膜,防止外界微生物侵入,因而对清洁创面有较好的保护作用。3.克服了对烧伤、创伤治疗时常规用药产生的耐药性。4.本品的菌体处于芽胞休眠状态,制剂稳定性好,不易失活,一旦接触人体环境,芽胞很快复苏而生效。
  • 口腔消斑膜

    本品由维生素(A,E,U)和氢溴酸樟柳碱等药物组成,其中维生素A是维持和诱发上皮组织分化功能必需物质,能保持上皮正常组织的功能,有助于上皮异常角化的消退。大量维生素A局部应用,可使口腔白斑消退,对扁平苔藓的损害有一定副作用。樟柳碱可调节病损区的微循环,改善局部营养代谢,使病损区黏膜达到正常的角化,促使炎症得以恢复。维生素U对黏膜溃疡有促进修复的作用,配制薄膜不影响其他药物疗效。有利于脂溶性维生素(A,E)与水溶性的赋形剂聚乙烯醇充分混合,达到成膜的效果,便于口腔黏膜的直接吸收。本品遇唾液能形成溶胶,并粘附在潮湿的口腔黏膜表面,使用药局部的药物浓度增高,进而可增加且延长治疗作用,使上皮异常角化得到改善,从而保护病损区,并促使炎性溃烂愈合。
  • 口服补液盐Oral Rehydration Salts

    本品为体液补充剂,可调节水、电解质和酸碱平衡。每升中含氯化钠3.5g、氯化钾1.5g、碳酸氢钠2.5g、葡萄糖20g。口服后补充钠、钾、氯、碱、糖和液体。用于各种腹泻引起的轻度或中度脱水,特别适用于小儿。
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