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  • 群司珠单抗Trastuzumab

    生长因子和其受体在细胞生长、分化方面起关键性作用。许多受体具有内在的酪氨酸激酶活性,并被受体和其同源配体相互作用催化。人类表皮生长因子受体2(Her-2)的异常表达和常见肿瘤如乳腺癌、卵巢癌、肺癌、胃癌等的预后相关。Her-2的异常表达可见于很多常见恶性肿瘤特别是乳腺癌、卵巢癌、肺腺癌、胰腺癌、胃癌和大肠癌等。一般认为Her-2的过度表达标志着肿瘤细胞增殖迅速。这是因为Her-2在正常细胞的生长发育中具有关键性作用。正常细胞含有大约2万个Her-2的受体,而一些肿瘤细胞却包含有超过200万(大于100倍)的Her-2受体,这种现象称为Her-2受体的过度表达,一般见于大约30%的转移性乳腺癌患者。Her-2阳性的肿瘤细胞比正常细胞显示出更高的生长刺激活力,从而引起肿瘤快速生长和扩散。群司珠单抗是针对细胞核Her-2基因调控细胞表达的P185糖蛋白而研制的重组DNA衍生的人源化IgG型单克隆抗体,其轻链可变区由鼠源部分组成,可以识别P185糖蛋白,而重链固定区和大部分轻链区均是人源部分。曲妥珠进入人体后能选择性地和P185糖蛋白结合。该药是一种抑制Her-2阳性肿瘤细胞生长的Her-2单克隆抗体,它具有显著的临床疗效,在静脉注射群司珠单抗后,抗体靶向性(特异性)作用于伴有Her-2受体过度表达的肿瘤细胞,抑制生长因子与肿瘤细胞的相互作用。此作用是由于对生长因子结合的竞争性抑制机制,Her-2受体结构的解离,Her-2受体表达的下调或对Her-2受体信号传导途径的干扰。群司珠单抗是ADCC的潜在介质,本身具有抗肿瘤作用,此外还可以提高肿瘤细胞对化疗的敏感性,从而提高化疗的疗效。群司珠单抗使肿瘤细胞对循环的杀伤细胞和巨噬细胞的攻击更敏感。该药限制了肿瘤细胞的生长,并导致肿瘤细胞退缩或在某些情况下完全退化。
  • 群多普利Trandolapril

    本品为一新型长效含羧基(COO)类ACEⅠ,作用比依那普利强2.3~10倍,其本身及吸收后水解活性产物Trandolaprilat均有活性,但活性产物作用为原药的7倍。
  • 群多普利Trandolapril

    本品为一新型长效含羧基(COO)类ACEⅠ,作用比依那普利强2.3~10倍,其本身及吸收后水解活性产物Trandolaprilat均有活性,但活性产物作用为原药的7倍。
  • 炔已蚁胺ETHINAMATE

    本品产生非特异性的中枢抑制作用,其作用机理未明,也具有抗惊厥的活性,不会有宿醉的现象。
  • 炔诺孕酮Norgestrel

    本品为口服强效孕激素。本品作用同炔诺酮,但其孕激素作用为后者的5~10倍,并有雄激素、雌激素和抗雌激素活性。
  • 炔诺孕酮Norgestrel

    本品为口服强效孕激素。本品作用同炔诺酮,但其孕激素作用为后者的5~10倍,并有雄激素、雌激素和抗雌激素活性。
  • 炔诺酮Norethisterone

    本药为19-去甲基睾酮类衍生物,具有较强的孕激素样作用,其孕激素作用为炔孕酮的5倍,能使子宫内膜转化为蜕膜样变。本药还有一定的抗雌激素活性以及较弱的雄激素活性和蛋白同化作用。本药抗生育机制与炔诺孕酮相同,通过对下丘脑的负反馈作用,抑制下丘脑促性腺激素释放激素(GnRH)的分泌,并作用于腺垂体,降低其对GnRH的敏感性,从而阻断垂体促性腺激素的释放,抑制腺垂体促黄体生成激素的释放,使卵泡不能发育成熟,抑制卵巢的排卵,因此主要与炔雌醇合用作为短效口服避孕药。本药单独应用较大剂量时,能使宫颈黏液黏稠度增加,阻碍精子穿透:同时抑制子宫内膜腺体发育生长,影响孕卵着床,可作为速效探亲避孕药。
  • 炔诺酮Norethisterone

    本药为19-去甲基睾酮类衍生物,具有较强的孕激素样作用,其孕激素作用为炔孕酮的5倍,能使子宫内膜转化为蜕膜样变。本药还有一定的抗雌激素活性以及较弱的雄激素活性和蛋白同化作用。本药抗生育机制与炔诺孕酮相同,通过对下丘脑的负反馈作用,抑制下丘脑促性腺激素释放激素(GnRH)的分泌,并作用于腺垂体,降低其对GnRH的敏感性,从而阻断垂体促性腺激素的释放,抑制腺垂体促黄体生成激素的释放,使卵泡不能发育成熟,抑制卵巢的排卵,因此主要与炔雌醇合用作为短效口服避孕药。本药单独应用较大剂量时,能使宫颈黏液黏稠度增加,阻碍精子穿透:同时抑制子宫内膜腺体发育生长,影响孕卵着床,可作为速效探亲避孕药。
  • 炔诺酮Norethisterone

    本药为19-去甲基睾酮类衍生物,具有较强的孕激素样作用,其孕激素作用为炔孕酮的5倍,能使子宫内膜转化为蜕膜样变。本药还有一定的抗雌激素活性以及较弱的雄激素活性和蛋白同化作用。本药抗生育机制与炔诺孕酮相同,通过对下丘脑的负反馈作用,抑制下丘脑促性腺激素释放激素(GnRH)的分泌,并作用于腺垂体,降低其对GnRH的敏感性,从而阻断垂体促性腺激素的释放,抑制腺垂体促黄体生成激素的释放,使卵泡不能发育成熟,抑制卵巢的排卵,因此主要与炔雌醇合用作为短效口服避孕药。本药单独应用较大剂量时,能使宫颈黏液黏稠度增加,阻碍精子穿透:同时抑制子宫内膜腺体发育生长,影响孕卵着床,可作为速效探亲避孕药。
  • 炔雌醚Quinestrol

    本药为作用较强的口服长效雌激素,其活性为炔雌醇的4倍,具有强大的雌激素效应。本药可促使阴道上皮细胞成熟,抑制排卵,使宫颈黏液变得稀薄,抑制产后泌乳,同时还能作用于子宫内膜。在复方口服避孕片中本药作为长效雌激素,起主要的抗生育作用,而孕激素能防止子宫内膜增生,使其转化为分泌期,然后脱落。
  • 炔雌醚Quinestrol

    本药为作用较强的口服长效雌激素,其活性为炔雌醇的4倍,具有强大的雌激素效应。本药可促使阴道上皮细胞成熟,抑制排卵,使宫颈黏液变得稀薄,抑制产后泌乳,同时还能作用于子宫内膜。在复方口服避孕片中本药作为长效雌激素,起主要的抗生育作用,而孕激素能防止子宫内膜增生,使其转化为分泌期,然后脱落。
  • 炔雌醇Ethinylestradiol

    本品为半合成强效雌激素。其活性为雌二醇的7~8倍、己烯雌酚的20倍,小剂量用药能促进下丘脑-垂体-卵巢轴腺体细胞内激素受体的合成而提高其功能。避孕剂量用药,对该轴有较强的抑制作用,从而抑制卵巢的排卵,达到抗生育作用。与孕激素类药合用,能增强避孕效果,减少突破性出血。
  • 炔雌醇Ethinylestradiol

    本品为半合成强效雌激素。其活性为雌二醇的7~8倍、己烯雌酚的20倍,小剂量用药能促进下丘脑-垂体-卵巢轴腺体细胞内激素受体的合成而提高其功能。避孕剂量用药,对该轴有较强的抑制作用,从而抑制卵巢的排卵,达到抗生育作用。与孕激素类药合用,能增强避孕效果,减少突破性出血。
  • 炔雌醇Ethinylestradiol

    本品为半合成强效雌激素。其活性为雌二醇的7~8倍、己烯雌酚的20倍,小剂量用药能促进下丘脑-垂体-卵巢轴腺体细胞内激素受体的合成而提高其功能。避孕剂量用药,对该轴有较强的抑制作用,从而抑制卵巢的排卵,达到抗生育作用。与孕激素类药合用,能增强避孕效果,减少突破性出血。
  • 全天麻胶囊

    组成:天麻。平肝熄风止痉。
  • 全鹿丸Quanlu Wan

    1.功用补肾填精,益气培元。用于老年阳虚,腰膝酸软,畏寒肢冷,肾虚尿频,妇女血亏,崩漏带下。2.方义简释:方中以全鹿补肾阳,益肾精,大补虚损为主药;辅以肉苁蓉、锁阳、补骨脂、巴戟天、胡芦巴补肾阳,固肾精;佐以五味子、覆盆子、菟丝子、枸杞子、天门冬、麦门冬、山药滋肾阴,益肾精;小茴香、花椒温肾阳,散寒浊;青盐、秋石、楮实、芡实滋阴降火祛湿;牛膝、杜仲、续断补肝肾,强筋骨;人参、白术、茯苓、甘草、当归、川芎、生地黄、熟地黄、黄芪补气养血;沉香、陈皮理气和胃,本方补而不滞。诸药相合,共奏调补阴阳,固精填髓,养血益气之功。
  • 去乙酰毛花苷Deslanoside

    抑制心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶,减少钠-钾交换,细胞内钠离子增多,钠-钙交换也增多,使细胞内钙离子增多,作用于收缩蛋白,发挥正性肌力作用。本品为快速强心苷,能加强心肌收缩力,减慢心率和传导,对冠状动脉收缩作用及心脏传导系统作用很小。对老年性心功能不全的治疗作用良好,见效快,但对室上性心律失常引起的心动过速,疗效不如洋地黄。
  • 去氧孕烯Desogestrel

    本品为口服强效孕激素,能与炔雌醇配伍组成避孕药。作用同甲地孕酮,但其孕激素活性较炔诺酮强18倍、较左炔诺孕酮强1倍。而最大特点是无雄激素作用,还可升高HDL;抗雌激素活性亦强于炔诺酮和左炔诺孕酮。本品及其3-酮代谢物与子宫内膜孕酮受体的亲和力高于黄体酮和炔诺酮。避孕可靠,周期易于控制。
  • 去氧孕烯Desogestrel

    本品为口服强效孕激素,能与炔雌醇配伍组成避孕药。作用同甲地孕酮,但其孕激素活性较炔诺酮强18倍、较左炔诺孕酮强1倍。而最大特点是无雄激素作用,还可升高HDL;抗雌激素活性亦强于炔诺酮和左炔诺孕酮。本品及其3-酮代谢物与子宫内膜孕酮受体的亲和力高于黄体酮和炔诺酮。避孕可靠,周期易于控制。
  • 去氧肾上腺素Phenylephdrine

    本品作用与去甲肾上腺素相似,对α受体有强的兴奋作用,但作用较弱而持久,毒性小。可反射性兴奋迷走神经,使心率减慢,并有短暂的散瞳作用。对心肌无兴奋作用。其降眼压作用系减少房水生成所致,对房水流畅系数无影响,其降眼压治疗指数较低。
  • 去氧肾上腺素Phenylephdrine

    本品作用与去甲肾上腺素相似,对α受体有强的兴奋作用,但作用较弱而持久,毒性小。可反射性兴奋迷走神经,使心率减慢,并有短暂的散瞳作用。对心肌无兴奋作用。其降眼压作用系减少房水生成所致,对房水流畅系数无影响,其降眼压治疗指数较低。
  • 去氧皮质酮Desoxycortone

    本品为盐皮质激素,具有类似醛固酮的作用。能促进肾远曲小管对Na+、Cl~的重吸收和K+、H+的排出,有明显的保钠排钾作用。有增加细胞外液容积、提高Na+浓度及降低细胞外液K+浓度的作用。对维持水盐代谢、维持血压起着重要作用。
  • 去氧麻黄碱Metamfetamine Sulfate

    本药在外周主要兴奋心脏,收缩血管,升高血压;中枢作用比苯丙胺强而外周作用比较弱。
  • 去氧核糖核酸酶Desoxyribonuclease

    本品是从哺乳动物胰腺或溶血性链球菌培养基中分离提取的酶制品。直接作用于脓性痰,首先分解脱氧核糖核酸,迅速降低痰液黏度;其次由于脓痰中脱氧核糖核酸与蛋白结合,使白细胞中的蛋白溶解酶不能发挥作用,减少了蛋白的自然溶解,而在本药溶解脱氧核糖核酸后,痰中蛋白失去保护,易被白细胞中的蛋白溶解酶分解,产生继发的蛋白溶解作用,这在黏痰的溶解中也起很大作用。本药不仅可使脓痰的黏度下降,而且与抗生素合用时,可使抗生素易于到达感染灶,能充分发挥作用。
  • 去氧氟尿苷Doxifluridine

    本品进入体内后由在肿瘤组织中呈高活性的酶――嘧啶核苷磷酸化酶(PyNPase)转换成5-FU而发挥抗肿瘤作用。实验表明,对多种小鼠移植性肿瘤、裸鼠移植入肿瘤有抗肿瘤效果。
  • 去纤酶Defibrinogenase

    本药系长白山白眉蝮蛇(agkistrodon halys)或尖吻蝮蛇(Agkistrodon auctus)蛇毒中提取的丝氨酸蛋白酶(serine protease)单成分制剂。有降低血浆纤维蛋白原、降低血液黏度和抗血小板聚集的作用。本药作用于纤维蛋白原的α链,使之释放出A肽(这与血液中的凝血酶相似),但不作用于β链,对凝血因子Ⅷ无作用,不会使纤维蛋白交联成不溶性凝块。这种纤维蛋白不稳定,极易被血管内皮细胞释放的蛋白水解酶-纤溶酶降解,从循环系统中清除。所以,本药极其重要的特点是不会像凝血酶那样引起凝血,而是降低血浆中纤维蛋白原的浓度,起到抗凝作用。用药后,血浆纤维蛋白原浓度随剂量的增加而减少(但对血小板计数和功能、出血时间几乎无影响)。本药还促使阿替普酶(t-PA)由内皮细胞释放,并加强其活性;减少纤溶酶原激活剂抑制因子(PAI)的数量,并降低其活性;使纤溶酶原转化为活性的纤溶酶;降低全血黏度,抑制红细胞凝集,使血管阻力下降,改善微循环,使红细胞通过时间缩短,达到疏通血管、溶解血栓的作用。
  • 去铁胺Desferoxamine

    本品为一种螯合剂,主要与三价铁离子和三价铝离子形成复合物。对二价离子如Fe2+、Cu2+、Zn2+、Ca2+的亲和力降低。由于其螯合特性,无论是游离的,或者与铁蛋白和含铁黄素结合的铁离子,去铁胺均能与之结合,形成铁胺复合物。去铁胺还可动员组织结合铝,并与之螯合,形成铝胺复合物。由于铁胺与铝胺这两种复合物可完全排出,去铁胺能促进铁和铝从小便和粪便中排泄,并因此减少铁和铝在器官的病理性沉积。单一铁螯合物用于治疗慢性铁负荷过重(例如输血引起的含铁血黄素沉积症,重度地中海贫血和慢性贫血;特发性血色素沉着的患者,其病症妨碍进行静脉切开;迟发性皮肤卟啉症而不能承受静脉切开术者)、急性铁中毒、持续透析的肾病患者铝超负荷(例如铝相关的骨疾患和脑病)、诊断铁和铝超负荷。
  • 去水卫矛醇Dianhydrogalacititol

    本品为二溴卫矛醇脱溴化氢后的双环氧化产物,具有烷化作用,能与DNA形成交联,阻止细胞分裂,为细胞周期非特异性抗肿瘤药物,对动物肿瘤模型有广谱抗癌活性。
  • 去氢依米丁Dehydroemetine

    本品是类似于依米丁的人工合成衍生物,能抑制细胞有丝分裂,因而可以阻止蛋白质的有丝合成,能干扰溶组织阿米巴滋养体的分裂繁殖,将其杀灭。对慢性粒细胞性白血病、霍奇金病、直肠癌、舌癌、膀胱癌有一定疗效,且对骨髓无抑制作用。
  • 去氢胆酸Dehydrocholic Acid

    1.本品为胆酸的合成衍生物,可对肝细胞产生生理性刺激,使肝血流量增加,胆细胞新陈代谢旺盛,胆汁中的水分显著增加,因此,胆汁分泌量增多,但不增加胆汁中的固本成分,从而使胆汁稀释,起到胆道内冲洗作用。2.促进胆色素的排泄和利尿。3.胆道有炎症时,本品可使其分泌大量低粘度的胆汁,防止胆汁淤滞,防止上行性胆道感染。4.本品尚有排结石的作用,与解痉药合用疗效更好。
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