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  • 复方珍珠暗疮片

    组成:羚羊角、珍珠层粉、金银花、生地黄、蒲公英、大黄、赤芍、黄柏。清热解毒,凉血通脉。
  • 复方亚细亚皂苷Asiaticoside Compound

    是从马达加斯加伞形科植物积雪草中提取制成的流浸膏,内含马达加斯加酸(Madecassicacid)、亚细亚酸(Asiaticacid)以及亚细亚皂苷,具有调节结缔组织中胶原纤维的生成,促进伤口愈合及消除瘢痕作用。
  • 复方锌糊Compound Zinc Oxyde Paste

  • 复方土槿皮酊Compound Hibiscuse Tincture

    组成:土槿皮、苯甲酸、水杨酸、乙醇。杀虫止痒。
  • 复方水杨酸火棉胶

  • 复方十一烯酸软膏

  • 复方蛇片

    组成:眼镜蛇粉、腹蛇粉、乌梢蛇粉、氢氧化铝。活血消肿,祛风止痒。
  • 复方乳酸Lectoserum

    本品主要成分乳酸和乳血清是通过调节人体皮肤酸性起到抗菌及其他治疗作用。乳酸是皮肤的天然成分,能维持皮肤的酸性,保护皮肤免受细菌的侵袭;乳清蛋白是皮肤组织的生物营养素,促进皮肤的再生,增强乳酸的作用。
  • 复方驱虫斑鸠菊搽剂

    组成:驱虫斑鸠菊等。燥湿祛风,舒经活络,活血化淤。增加皮肤的光敏作用,提高氨羟化酶的活性,促进皮肤中黑色素的生成。
  • 复方曲安缩松Compound Triamcinolone Acetonide

    本品含有制霉菌素、新霉素、短杆菌肽、确炎舒松A等药物成分。确炎舒松A的主要作用为消炎、止痒和收缩血管,对皮炎瘙痒能迅速、完全、持久地控制。制霉菌素专治各种念珠菌病及其他如酵母菌的感染。新霉素与短杆菌肽联合使用,能使其抗菌作用更加广泛,能抑制革兰阳性菌及阴性菌,且不会产生耐药性。因此本品具有消炎、止痒、抗真菌和抗细菌感染等多种作用。
  • 复方青黛丸

    清热解毒,消斑化瘀、祛风止痒。
  • 复方青黛胶囊

    组成:青黛、土茯苓、紫草、白芷、丹参等。清热解毒,化瘀消斑,祛风止痒。
  • 复方硼锌糊软膏

  • 复方煤焦油炉甘石洗剂

  • 复方硫洗剂

  • 复方克罗米通乳膏Compound Crotamiton Cream

    本品作用于疥虫的神经系统,使疥虫麻痹而死亡。此外尚有轻微的局麻作用而可止痒。
  • 复方卡力孜然酊

    本品组成成分为驱虫斑鸠菊、补骨脂、何首乌、丁香、当归、防风、蛇床子、白鲜皮、乌梅、白芥子。因驱虫斑鸠菊和组方本身含微量元素铜的双重作用,对酪氨酸羟化酶活性的激活率很高,同时组方具有燥湿祛风、舒经活络、活血化瘀、改善病灶部位皮肤的微循环、增加皮肤的光敏作用、促进皮肤中黑色素合成的功效。
  • 复方地蒽酚软膏Compound Dithranol Ointment

    蒽林是强还原剂,并有局部消炎作用,能使酶失去活性,是糖酵解的有效控制物。并与脱氧核糖核酸(DNA)相互作用,抑制有丝分裂,以及减少脱氧核糖核酸(DNA)的合成,从而发挥作用。其确切药理机制有待进一步研究。
  • 复方薄荷酚洗剂

  • 复方苯甲酸洗剂

  • 复方苯甲酸软膏Compound Benzoic Acid Ointment

  • 复方苯甲酸酊Tinctura Acidi Benzoici Composita

    有软化和溶解角质、抑制真菌的作用。
  • 复春片

    组成:乳香、没药、郁金、丹参、红花、川芎、生地黄、降香。活血祛瘀,通经活络。
  • 腐植酸钠Sodium Humate

    是一种胶体物质,具有较强的吸附和螯合作用,可以吸附大量的阴道分泌物,保持阴道内壁洁净,并具有一定的抗炎作用,如对于因雌激素水平低下、阴道局部抵抗力下降引起的炎症,它可以使之消退。其消炎作用与抑制透明质酸酶活性和活化垂体-肾上腺皮质系统有关。在一定条件下具有沉淀蛋白质的作用,这可能也与其抗炎、收敛作用有关。临床上外用于收敛、止血、止痛、止痒、抗渗出、消炎、消肿等。
  • 氟轻松Fluocinolone Acetonide

    本品为外用皮质类固醇激素中疗效较好、不良反应较少的一种,对皮肤黏膜的炎症、瘙痒及皮肤过敏反应等均有效。具有抗炎、抗过敏和抗瘙痒等作用。
  • 氟氢可的松Fludrocortisone

    本品为氢化可的松的C9位F的衍生物,糖代谢及抗炎作用较氢化可的松强,为氢化可的松的15倍,但钠潴留作用为氢化可的松的100倍以上,在原发性肾上腺皮质功能减退症中,可与糖皮质类固醇一起用于替代治疗。也适用于低肾素低醛固酮综合征和自主神经病变所致直立性低血压等。因本品内服易致水肿,故多供外用局部涂敷治疗。
  • 氟罗沙星Fleroxacin

    本药为第3代长效喹诺酮类抗菌药物。与其他喹诺酮类药物相同,主要通过抑制细菌DNA旋转酶,阻碍细菌DNA的复制而起杀菌作用。其体外抗菌活性与氧氟沙星相近,体内抗菌活性远远超过诺氟沙星、氧氟沙星和环丙沙星。本药对葡萄球菌属、链球菌属(含肺炎链球菌)、肠球菌属、卡他莫拉菌、淋病双球菌、大肠埃希菌、枸橼酸杆菌属、克雷白菌、沙雷菌属、变形菌属、摩根变形菌、铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、分枝杆菌、厌氧菌、支原体、衣原体等均具有较强的抗菌活性。对革兰阳性菌、革兰阴性菌、衣原体、支原体的标准菌株及临床分离株显示出与诺氟沙星、氧氟沙星几乎同样的抗菌谱。本品与磷霉素联用对甲氧西林耐药性金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌具有相加或协同作用,对于各种细菌的增殖,MIC以上浓度呈杀菌作用。对最低杀菌浓度MBC及MIC的测定表明,本品对金黄色葡萄球菌、淋球菌、大肠杆菌、肺炎杆菌、铜绿假单胞菌呈杀菌作用。对体外膀胱模型进行的细菌增殖抑制效果研究表明,本品单次给药比分次给药对细菌的增殖抑制时间长,杀菌效果亦强。对大肠菌NIHJJC-2及肺炎球菌的研究发现,本品与巨噬细胞、补体有协同杀菌作用。本品可明显抑制肠杆菌和奈瑟淋球菌,体外对军团菌属亦很敏感,MIC50为0.64μg/ml,对感染军团菌肺炎的豚鼠每天10mg/kg腹腔注射2~5天显效,在用药后0.5h测定肺和血浆药物最高浓度分别为3.5μg/ml和3.3μg/ml,即1∶1。对正常小鼠腹腔内感染本品显示出与氧氟沙星、环丙沙星同等或更优的疗效。对腹腔内给予环磷酰胺引起免疫低下小鼠进行的感染防御效果的研究未发现本品效果与对正常小鼠间有明显差异。细菌接种6h前给药时亦显示出良好的感染预防效果。对小鼠上尿路感染模型亦显示出剂量相关性疗效。对小鼠肺炎模型的疗效优于氧氟沙星、环丙沙星。对兔子宫内感染模型也有良好的效果。
  • 氟康唑Fluconazole

    本药为氟代三唑类抗真菌药。本药对真菌依赖的细胞色素P450酶有高度特异性,可抑制真菌细胞膜麦角固醇的生物合成,影响细胞膜的通透性,而抑制其生长;但对人体的细胞或P450酶作用甚微。本药的体外抗菌活性明显低于酮康唑,包括念珠菌属、隐球菌属等,但其体内抗菌活性则明显高于其体外作用。动物实验证明本药对念珠菌属感染,包括全身性念珠菌感染;新型隐球菌感染;小孢子菌属感染及毛癣菌属感染有效。此外,对皮炎芽生菌、粗球孢子菌、荚膜组织胞浆菌感染也有效。本品具有广谱抗真菌作用,抗菌谱与酮康唑近似,对白色念珠菌、须发癣菌、犬小孢子菌、絮状表皮癣菌、鼠孢子菌、新型隐球菌、烟曲霉菌有较强的抗菌活性;对阴道念珠菌和一些表皮真菌的抗菌作用比酮康唑强10~20倍。
  • 氟芬那酸丁酯Butyl Flufenamate

    本药为外用非甾体抗炎镇痛药,其作用机制可能与其膜稳定作用及对某些炎性介质生成的抑制有关。
  • 氟苯达唑Flubendazole

    本品为甲苯达唑的对位氟类似物,作用与后者相似,也可导致寄生虫消化道内皮细胞解体,而使胞质蜕变、溶解以致死亡。对宿主细胞结构无影响。氟苯达唑对蛔虫、钩虫、蛲虫、鞭虫、包虫、囊虫、绦虫以及其他肠道圆虫均有驱灭活性,对粪类圆线虫也有活性,也可杀灭丝虫。本品驱虫作用、驱虫谱均与甲苯达唑相似。氟苯达唑可使虫体消化道内皮细胞解体,溶解,致使虫体死亡。对宿主细胞结构无影响。
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