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  • 复方珍珠口疮颗粒

    主要成分为:珍珠、五倍子、苍术、甘草。作用为:燥湿,生肌止痛。
  • 复方异丙托溴铵Ipratropine Bromide and salbutamol

  • 复方盐酸金刚烷胺片Compound Amantadine Hydrochloride Tablets

    本品中盐酸金刚烷胺为抗病毒药,不仅抗“亚洲-Ⅱ”型流感病毒,对其他变异的病毒也有抑制作用,而且能阻断或延缓病毒对宿主细胞的穿透,抑制病毒的繁殖;其他几个成分具有解热、镇痛、抗炎、抗过敏作用,与盐酸金刚烷胺合用对病毒性感冒可达到对因和对症治疗的目的。
  • 复方伪麻黄碱Compound Pseudoephedrine

    本药为缓解感冒症状的复方制剂。其中盐酸伪麻黄碱为拟肾上腺素药,具有收缩上呼吸道毛细血管、消除鼻咽部黏膜充血、减轻鼻塞症状的作用;马来酸氯苯那敏为抗组胺药,能进一步减轻感冒引起的鼻塞、流涕等症状。本药内容物中既含有速释小丸,也含有缓释小丸,其有效浓度可维持12h。
  • 复方桑菊感冒冲剂

    组成:桑叶、野菊花、一枝黄花、枇杷仁、桔梗、芦根、甘草、薄荷油。散风清热,利咽止咳。
  • 复方三生注射剂

    组成:生附片、生川乌、生南星、木香、元胡、三七等。具有杀伤或限制癌细胞的作用。
  • 复方去氧肾上腺素Phenylephrine Compound

    1.所含薄荷脑在呼吸道有局部止痛作用,短暂地抑制咳嗽冲动。2.盐酸去氧肾上腺素为α受体激动剂,可收缩血管而减轻鼻充血。3.右美沙芬是中枢性镇咳剂。4.愈创甘油醚为祛痰剂。5.氯苯那敏为抗组胺药,可缓解感冒引起的流涕、喷嚏、流泪等。6.葡萄糖为矫味剂,甘油为缓和剂,减轻本品对口腔、咽喉上皮的刺激性。
  • 复方扑炎痛Compound Benorglate

    本药中贝诺酯具抗炎、解热、镇痛作用。盐酸伪麻黄碱具有选择性收缩上呼吸道毛细血管的作用,可消除鼻咽部黏膜充血、减轻鼻塞。马来酸氯苯那敏为抗组胺药,可竞争性阻断组胺受体,减轻血管通透性、抗过敏。
  • 复方磷酸可待因Compound codeine Phosphate

  • 复方可待因口服溶液Compound Codeine Phosphate Oral Solution

    本品由磷酸可待因、盐酸麻黄碱、盐酸吡咯吡胺、愈创木酚磺酸钾组成,具有止咳祛痰、收缩鼻黏膜血管和抗过敏作用。磷酸可待因:通过抑制延脑咳嗽中枢而发挥镇咳作用,从而解除咳嗽脉冲的刺激。本品易被胃肠道吸收,单次治疗剂量约在2h后可达到峰值,镇咳效果持续4~6h,并可通过血-脑脊液屏障,进入胎儿组织和乳汁中。本品不与血浆蛋白结合,也不在体内聚集。约10%的可待因在肝内代谢为吗啡及去甲可待因,约90%的剂量在24h内经肾脏排泄。尿排泄物约70%为葡萄糖醛酸可待因结合物,约10%为游离和结合的去甲可待因,10%为游离和结合的吗啡,约4%为去甲吗啡,约1%为氢可待因酮。其他药物随粪便排出。盐酸麻黄碱;为α,β肾上腺受体激动药,即直接作用于肾上腺,也可促进去甲肾上腺素能神经释放去甲肾上腺素发挥拟交感神经药的作用。本品对上呼吸道血管的作用具有较明显特异性,在作用区域的血管收缩,导致窦道及鼻道中膨胀组织的收缩。口服本品易于完全吸收,不易被单胺氧化酶等代谢,大部分以原形经肾排出。可分泌于乳汁中。t1/2为3~6h,1次服用作用时间可维持3~6h。盐酸吡咯吡胺:本品为H1组胺受体拮抗药,可有效地防止组胺在鼻、眼、肺和皮肤诱发快速的过敏反应。动物身上分布研究表明,本品主要集中在肺部、脾脏及肾脏组织。肝脏微粒体研究表明,代谢物主要是甲苯-甲基的氧化产物。愈创木酚磺酸:为刺激性祛痰药,能促进支气管分泌,使痰液变稀易于咳出,尚有微弱的抗炎作用。
  • 复方抗结核片

    组成:岩白菜素、白及、穿破石、百部、桑白皮、矮地茶。清热凉血,抗痨虫,宁嗽止血。
  • 复方甲氧那明胶囊Compound Methoxyphenamine Capsules

    本复方含盐酸甲氧那明为β肾上腺素能受体激动药,可松弛支气管平滑肌;那可丁为外周性止咳药;氨茶碱亦可松弛支气管平滑肌,还可减轻支气管黏膜充血、水肿;氯苯那敏(扑尔敏)为H1受体阻断剂,可对抗组胺H1型效应。
  • 复方甲基麻黄碱口服溶液Compound Mephedrine Hydrochloride Oral Solution

    本品含有对乙酰氨基酚,通过对下丘脑体温调节中枢产生解热作用;愈创木酚甘油醚,通过增加呼吸道腺体分泌,使痰液稀释;咖啡因具有中枢兴奋作用;L-盐酸甲基麻黄碱为拟肾上腺素类药,具有缓解咽部黏膜充血作用。
  • 复方过氧化氢Compound Hydrogen Peroxide

    人体内氧储甚微,需从外界不断供给。现已阐明,氧是在线粒体和微粒体内被利用的。缺氧即氧供不足,线粒体内氧分压降低,可引起细胞代谢障碍。治疗缺氧的意义在于提高线粒体内的氧分压。气体是以弥散原理通过生物膜,这些膜包括细胞膜、核膜、内质网、高尔基复合体、线粒体膜以及溶酶体膜等,即膜两侧的气体分子总是由分压高的一侧向分压低的一侧弥散。因此,气体分压是决定其通过生物膜的主要因素。缺氧时血氧分压降低,线粒体内氧分压相应降低。严重缺氧时,氧分压与氧饱和度的关系处于氧离曲线的陡直部分,血氧分压稍有升高,血氧饱和度就有较多的增加,这种关系表明,提高氧分压水平对治疗缺氧有重要的意义。本品注入体内后能分解出过氧化氢,再经过氧化氢酶催化作用释放出氧,氧直接与血红蛋白结合,进入细胞膜(红细胞膜)和线粒体内,提高氧分压和血氧饱和度,从而缓解缺氧状态。碳酸酰胺主要以原形从尿中排泄。临床验证表明,本品能有效地治疗和抢救低氧血症患者。改善心慌、气短、胸闷、发绀等症状,显著提高患者的动脉血氧分压和动脉血氧饱和度,预防和治疗缺氧引起的呼吸、循环、中枢神经系统的各类疾病;同时,对临床休克、外科手术后恢复治疗,效果显著,作用持久。癌细胞在富氧状态下对放化疗敏感性增高。
  • 复方感冒灵颗粒

    主要成分:金银花、五指柑、野菊花、三叉苦、南板蓝根、岗美、对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因等。辛凉解表,清热解毒。
  • 复方甘草甜素Compoundglycyrrhizin

  • 复方甘草Compound Liquorice

  • 复方福尔可定Compound Pholcodine

    本药成分中的福尔可定属中枢性镇咳药,可选择性作用于延髓咳嗽中枢,抑制咳嗽。盐酸苯丙烯啶是具有中枢镇定及抗毒蕈碱作用的强效H受体拮抗药,可竞争性、可逆性地阻断组胺受体,消除组胺导致的过敏反应。盐酸伪麻黄碱系拟交感神经药,可有效对抗鼻充血及咽鼓管充血。愈创木酚甘油醚则为祛痰药,通过扩张支气管及降低支气管分泌物粘度而发挥化痰作用。
  • 复方川贝精片

    组成:麻黄碱、陈皮、川贝母、远志、甘草、五味子、法半夏。止咳化痰,润肺平喘。
  • 复方茶碱Compound Theophylline

    本品为复方制剂,具有直接松弛支气管和肺血管平滑肌的作用。对呼吸道等平滑肌有较强的松弛作用,尚有加强心肌收缩力,增加心输出量及利尿作用。临床主要用于治疗慢性支气管炎、心源性哮喘以及肺气肿、慢性支气管炎等,也可用于心源性、肾性水肿的利尿消肿。本品可松弛支气管平滑肌。用于慢性支气管炎和支气管哮喘。
  • 复方草珊瑚含片

    组成:以草珊瑚为主要原料的提取物。抗菌消炎,止血止痛。
  • 复方板蓝根冲剂

    组成:板蓝根、大青叶。清热解毒,凉血消肿。
  • 复方氨酚烷胺片

    本品主药乙酸氨基酚具有解热镇痛作用;抗病毒药金刚烷胺能特异性抑制甲型流感病毒;人工牛黄清热解毒、祛痰定惊;咖啡因兴奋中枢神经,能提神驱疲劳;氯苯那敏具有抗过敏等作用。故本品可减轻和消除发热、周身疼痛、头痛、流鼻涕、打喷嚏、咽喉痛、咳嗽、流泪等感冒症状及改善相关并发症。
  • 复方氨茶碱暴马子胶囊

    本品是由氨茶碱、盐酸甲基麻黄碱、暴马子浸膏等中西药组方而成的复方制剂。氨茶碱、盐酸甲基麻黄碱以不同作用机制松弛支气管平滑肌,并产生协同作用,暴马子浸膏主要含挥发油、甾醇、三萜等多种成分,具有明显的祛痰、平喘作用,直接刺激呼吸道而产生作用,对于气管纤毛上皮运动则反有抑制作用。
  • 复方氨茶碱Aminophyilline Compound

    为白色或微黄色粒状粉末。胶囊剂所含盐酸甲氧那明与氨茶碱为平喘药,能抑制支气管平滑肌痉挛,减轻哮喘发作时的咳喘,并使痰易咯出。那可丁为镇咳药,并能抑制由呼吸道分泌物所致的炎症。马来酸氯苯那敏为抗组胺药,对过敏性哮喘尤为适用。
  • 复方阿司匹林Compound Aspirin

    本复方药物中阿司匹林和非那西丁均可抑制前列腺素的生成,从而产生解热镇痛作用。非那西丁在肝内去乙基,代谢为对乙酰氨基酚,其解热镇痛作用是其本身及代谢物对乙酰氨基酚作用的总和。但因非那西丁对肾脏及血红蛋白有毒性,故近年来已渐由对乙酰氨基酚所取代。咖啡因可扩张血管,能加强解热镇痛作用。
  • 福莫特罗Formoterol

    直接兴奋β2受体,使支气管平滑肌扩张,作用极强且持久,吸入或口服对气道的扩张作用及对组胺、乙酰胆碱等引起的气道收缩的保护作用可维持12h以上,特别对气道选择性良好。本品对气管平滑肌的松弛作用,对清醒豚鼠实验性哮喘抑制作用均较沙丁胺醇、丙卡特罗强,且持续时间也长。
  • 福米诺苯Fominoben

    本品镇咳作用似可待因,是由于抑制咳嗽中枢的同时,不仅有镇咳作用,还有兴奋呼吸、增强肺通气作用,能对抗吗啡的呼吸抑制。呼吸道梗阻和功能不全的患者使用本品后,能改善肺通气量,使血液中动脉氧分压升高,二氧化碳分压下降。本品还能促进支气管分泌,降低痰液黏度。无成瘾性,耐受性好。
  • 福尔可定pholcodine

    本品的作用类似右美沙芬,也有与可待因相似的镇咳、镇痛作用。口服效果比可待因好,特别对干咳更为有效。毒性及成瘾性比可待因小;呼吸抑制较吗啡弱,新生儿和儿童对本品耐受性较好,不致引起便秘或消化功能紊乱。
  • 福多司坦Fudosteine

    本品作用机制如下。1.气道黏液过度分泌作用的抑制机制,抑制杯状细胞过度形成。2.黏液修复作用。3.浆液性气道分泌亢进作用。4.抗炎症作用。本品祛痰效果为羰甲基半胱氨酸的3倍,而毒副作用小(对大鼠和小鼠LD50>10g/kg)。本品为具有黏液活性的半胱氨酸衍生物,能改变气道黏液的组成并具有黏液修复性质。对人体肺黏液上皮细胞的研究表明,本品在有效血浆浓度(10µm)时显著减少由ATP或缓激肽(Bradykinin)引起的高分子量复合糖(HMWG)分泌,但对由乙酰甲胆碱(Methacholine)引起的HMWG分泌无效果。
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