登录|注册

首页|新闻资讯|百姓健康系列|健康生活|医疗服务|交流互动

当前位置:首页>医疗服务>药品知识

  • 左布比卡因Levobupivacaine

    本品是酰胺类局麻药,通过提高电兴奋的阈值、减慢神经冲动的传导、减少动作电位升高的频率来阻断神经冲动的产生和传导。通常,麻醉的快慢与神经纤维的直径、有无髓鞘及传导速度有关。临床上,神经功能丧失的顺序依次为疼痛、温度、触觉、本体感觉和骨骼肌伸张性。
  • 异美汀Isometheptene

    本品具有收缩血管的作用。在某些镇痛的复方产品中含有本品,被用于治疗偏头痛。
  • 异氟烷Isoflurane

    本品在化学上属于含氟的乙醚衍生物,为该类麻醉药恩氟烷(Enflurane)的同分异构体。其物理性状、药理作用和临床用途径和氟烷及恩氟烷十分相似。但其优点是:不燃,分子稳定性较大,便于保存;诱导快,苏醒早;不影响心肌收缩力,对肝、肾、脑无不良影响;肌松作用强。药理作用比氟烷强,较少产生循环抑制。比之氟烷或恩氟烷较少导致心律不齐。深麻醉时,无恩氟烷的中枢神经兴奋作用,但能引起呼吸抑制。术后恶心、呕吐和激动不常见。
  • 乙哌立松Eperisone

    主要作用于脊髓水平,抑制脊髓反射,抑制γ-运动神经元的自发性冲动,缓解肌紧张。还有抗眩晕、镇痛及抑制疼痛反射作用。
  • 依托咪酯Etomidate

    为非巴比妥类静脉麻醉药,静注后20s即产生麻醉,持续时间约5min,增加剂量作用时间可相应延长。对呼吸和循环系统的影响较小,有短暂呼吸抑制,使收缩压略下降,心率稍加快,无组胺释放作用。
  • 依替卡因Etidocaine

    酰胺族局麻药,为利多卡因的衍生物,即在利多卡因的结构上加一个甲基和乙基,因此使其蛋白结合率增加50%.脂溶性也增加50%。其局麻作用与布比卡因相似,起效迅速,作用开始于2~4min,持续时间较布比卡因稍长。作用强度为利多卡因的4倍。毒性与利多卡因相似。对运动神经阻滞作用强。且作用先于感觉神经。与肾上腺素伍用,其局部麻醉作用既可加强又可延长。
  • 盐酸甲哌卡因/肾上腺素注射液Scandonest

    口腔局部麻醉剂。每支由36mg的麻醉剂盐酸甲哌卡因和0.018mg的血管收缩剂肾上腺素制成,本品有效地延长了麻醉效果,降低了交叉感染的发生率。盐酸甲哌卡因作用于外周神经传导阻滞,只需黏膜下浸润就可完成深龋制洞、牙髓治疗及拔牙,并且减少了麻醉并发症如血肿、局部感染、神经损伤等的风险。
  • 溴己氨胆碱Hexcarbacholine Bromide

    为长效去极化肌松药,无针对性拮抗药。肌松效能比琥珀胆碱强10倍多,此药有不同程度的琥珀胆碱的缺点。自发呼吸消失,1h左右肌张力虽开始出现,但需4~6h后才完全恢复,更应注意术后通气不足和呼吸停止。本品唯一优点是肌松程度稳定、持久。手术中一般只需重复给药1次,很少有超过3次者。
  • 辛戊胺Octamylamine

    本品为拟交感药,解除平滑肌痉挛的作用强而迅速。此外还有中等程度的收缩周围血管及增强心肌收缩力的作用,并能短暂地升高血压,微弱地扩张支气管。其解痉作用与阿托品接近,但无口干等副作用。
  • 辛可卡因Cinchocaine

    为酰胺类长效局麻药,与神经组织的暂时结合率大于丁卡因。起效15~20min,作用时效个体差异大,有短于2~3h的,有长达5~6h的。可能与辛可卡因的血管扩张作用程度和吸收快慢不一有关。辛可卡因有良好的渗透性,对局部组织无刺激性。毒性比普鲁卡因大15倍,毒性反应强而持久。药液中均应加肾上腺素以减慢其吸收速度。
  • 维库溴铵Vecuronium Bromide

    系单季铵类固醇,为泮库溴铵的衍生物,中效非去极化型肌肉松弛剂。其作用与泮库溴铵、筒箭毒碱相似。本品能竞争胆碱能受体,阻断乙酰胆碱的作用,其作用可被新斯的明等抗胆碱酯酶药所逆转。本品的肌肉松弛作用比泮库溴铵强1/3,但产生肌肉松弛作用的潜伏期短,初期相同剂量所产生的肌肉松弛持续时间比泮库溴铵短,恢复快。静脉注射0.08~0.1mg/kg,1min内显效,3~5min达高峰,肌肉松弛作用维持时间约为泮库溴铵的1/3~1/2,即为15~30min,但随剂量增加,维持时间延长。其肌肉松弛效应为泮库溴铵的1.2~1.7倍,与某些吸入麻醉药如安氟烷、异氟烷合用,肌肉松弛效应增强,无明显阻滞神经节及迷走神经的作用。也不干扰去甲肾上腺素的再摄取,无组胺释放作用,故不影响心率和血压,也不影响颅内压。没有或仅有轻微的蓄积作用。
  • 筒箭毒碱Tubocurarine

    筒箭毒碱是从南美洲生产的植物浸膏箭毒(curarc)中提出的生物碱,右旋体具药理活性。为非除极化型肌松药,又称竞争型肌松药(competitive muscular relaxants),此类药物与运动神经终板膜上的N2胆碱受体结合,能竞争性地阻断ACh的除极化作用,使骨骼肌松弛。竞争型肌松药的作用特点是:1.在同类阻断药之间有相加作用。2.吸入性全麻药(特别如乙醚等)和氨基甙类抗生素(如链霉素)能加强和延长此类药物的肌松作用。3.抗胆碱酯酶药可拮抗其作用,故过量时可用适量的新斯的明解毒。4.兼有程度不等的神经节阻断作用,可使血压下降。
  • 替扎尼定Tizanidine

    本品是中枢性肌肉松弛药,为咪唑衍生物,可选择性地抑制与肌肉过度紧张有关的多突触机制,减少中间神经元释放兴奋性氨基酸。本品不影响神经和肌肉的传递,且耐受性良好,并可减少被动运动的阻力,减轻痉挛和阵挛,增强随意运动强度。对急性疼痛性肌痉挛和源于脊髓及大脑的慢性强直状态均有效。本品还可增加非甾体抗炎药(NSAID)的抗炎作用,并可防止NSAID诱导的胃黏膜损害。在动物实验中本品可减少胃酸分泌并逆转阿司匹林所致的胃黏膜糖蛋白减少。本品与巴氯芬作用相似,对巴氯芬无效或不能耐受者可使用本品。本品与地西泮在治疗偏瘫和脊柱旁肌肉痉挛患者的痉挛状态时,作用相似,但在治疗脊柱旁肌肉痉挛时,本品起效更快。
  • 瑞帕库溴铵Rapacuronium Briomide

    本品为一新型非去极化型类固醇神经肌肉阻滞剂,与目前可利用的非去极化型化合物相比,具有神经肌阻滞起效快、作用持续时间短的特点。在一项旨在评估延续时间、起效时间、神经肌阻滞和气管内插管条件的临床试验中。观察了进行外科手术的病人使用琥珀胆碱(1mg/kg或本品5mg/kg)后1min的情况,两药的起效时间大致相同,分别为67s和83s。气管内插管条件也相似。在使用本品2min后,用新斯的明帮助恢复或任其自己恢复。结果发现琥珀胆碱组与本品+新斯的明组的神经肌肉阻滞有效恢复时间相似(琥珀胆碱:10.6min;本品+新斯的明:11.6min);单用本品组完全恢复需要更长时间(24.1min)。研究结果表明,本品是一种适宜的肌肉松弛剂。可以用于气管插管和需要肌松的手术。
  • 肉毒素BBotulinum toxin B

    本品经由3步过程抑制神经肌肉接点处乙酰胆碱释放:重链介导的毒素与神经特异性结合;经受体介导的细胞内吞作用使毒素内在化;轻链移位至神经细胞溶质,作为锌依赖性内部蛋白酶分解神经递质释放所必需的多肽,此为三磷酸腺苷(ATP)和酸碱度(pH)依赖性。已证实本品特异性地分解突触囊泡相关膜蛋白,此蛋白是担负使突触囊泡与突触前膜对接并融合(神经递质释放必不可少的步骤)的蛋白复合物成分之一。
  • 肉毒素ABotulinumAtoxjn

    本品通过抑制钙离子介导而在运动神经终端释放乙酰胆碱,导致终板电势减弱,继而使受影响的肌肉松弛麻痹。此种麻痹可以持续,直至新的神经终端形成,约2~3个月麻痹始可消除。
  • 羟丁酸钠Sodium Oxybate

    本品作用与脑内γ-氨基丁酸的中间代谢物一致,主要阻断乙酰胆碱对受体的作用,干扰突触部位冲动的传递,直接抑制中枢神经活动而引起生理样睡眠,无镇痛作用,亦无肌松作用。对呼吸和循环系统一般无明显抑制作用。可使呼吸频率减慢,但呼吸量增大,高龄者应用较大剂量时有时出现间歇性呼吸。本品不影响脑血流量,不增加颅内压,能兴奋副交感神经,心率明显减慢,唾液和呼吸道分泌物增多,有时出现恶心、呕吐。可增强子宫收缩的频率和强度,并能透过胎盘屏障。对肝肾无毒性。
  • 七氟烷Sevoflurane

    本品为高效含氟吸入麻醉剂。对热和强酸稳定,不燃烧、不爆炸。本品最小肺泡内浓度(MAC)在纯氧中为1.7%,与恩氟烷大致相同,约为氟烷的一半。半数死亡浓度(LC50)/MAC比值比恩氟烷大,诱导时间比恩氟烷和氟烷短。无刺激性气味,而且迅速苏醒,故易调节麻醉深度。麻醉中,其镇痛作用、肌肉松弛作用强度与恩氟烷和氟烷相同;但呼吸抑制作用较氟烷轻;很少出现心律失常;在诱导麻醉期血压会降低,随后逐渐稳定。
  • 普莫卡因Pramocaine

    药理作用与苯佐卡因相一致。
  • 泮库溴铵Pancuronium Bromide

    本品为双季铵化合物,作用与氯化筒箭毒碱类似,强度为其3~5倍,等效剂量时本品的作用时间较氯化筒箭毒碱短。与氯化筒箭毒碱相比临床剂量下无明显蓄积,神经节阻断作用小,较少引起组胺释放,不会引起低血压等反应。与之相反,它可引起心动过速,增加心搏输出,提高动脉压,此作用可能与其迷走神经作用,抑制神经元对去甲肾上腺素的再摄取有关。
  • 哌库溴铵Pipecuronium Bromide

    非去极化肌肉松弛药,作用机制同潘库溴铵,可竞争性作用于运动终板胆碱受体。先给氯琥珀胆碱以后,再给以0.02mg/kg的本品,足能使95%的神经肌肉被阻断,可产生手术要求的肌肉松弛效果持续20mim。不先给氯琥珀胆碱,而给以0.03~0.04mg/kg的本品,同样可产生手术要求的肌肉松弛效果并持续约25min。给予0.05~0.06mg/kg的本品,则可维持手术要求的肌肉松弛效果达50~60min。说明本品作用于横纹肌运动末梢,达到手术要求的最好肌肉松弛效果和持续时间,取决于给药剂量大小和个人的敏感度。
  • 米库氯铵Mivacurium Chloride

    是短时效的苄异喹啉类非去极化肌松药;其ED95是0.08~0.1mg/kg,应用2倍ED95量静脉注射。起效时间是1.6~1.9min,与阿曲库铵、维库溴铵起效时间2min相似,但比琥珀胆碱起效时间(45s)慢。作用时间14min,是阿曲库铵的1/3,维库溴铵的1/2。米库氯铵可作为琥珀胆碱的替代药。
  • 美索必妥Methohexital

    甲己炔巴比妥可产生快速、超短效的麻醉作用。它抑制感觉皮层、减少自主运动、改变小脑功能、产生剂量依赖的嗜睡,镇静与催眠。这些作用可能通过调节中枢神经内抑制性递质γ-氨基丁酸产生。甲己炔巴比妥无镇痛与肌松作用,用于老年人、儿童与存在急慢性疼痛时可导致反常的兴奋,较硫喷妥钠恢复迅速。其诱导时偶有兴奋现象,心血管效应来自心肌收缩力的降低与外周血管的扩张。
  • 美索比妥Methohexital

    本品为静脉注射的麻醉剂。静脉注射后很快就被脑组织吸收,且迅速在身体的其他部位重新分布。
  • 美芬新Mephenesin

    本品属中间神经元阻断剂,主要抑制脊髓多突触反射的作用超过抑制单突触反射。
  • 美多寇林Metocurine

    美多寇林是一种非去极化肌松药。在运动终板竞争胆碱能受体发挥作用。神经肌肉阻滞的同时不阻断自主神经节。较筒箭毒碱组胺释放少。美多寇林引起的组胺释放依给药速度与给药量而定反复使用易蓄积。较筒箭毒碱、加拉明心血管影响轻。
  • 麻醉乙醚Anesthetic Ether

    乙醚麻醉效能高。MAC为2.1%,血/气分配系数为12.0,在血中溶解度高,血内分压上升缓慢,不易进入脑组织,故麻醉诱导期长。其对中枢神经系统产生不规则的下行性抑制,首先抑制大脑皮层和脑干网状结构,其次是脊髓下部,然后扩展至皮层下中枢和脊髓上部,延脑生命中枢最后受抑制,故较安全。麻醉分期分级典型,较易识别,麻醉深度也易于调节控制。但有诱导期和苏醒期长、兴奋期明显等缺点,临床上一般采用复合麻醉的方法加以克服。
  • 罗西维林Rociverine

    高选择性直接平滑肌松弛作用;有罂粟碱和阿托品样作用,但对心血管系统无显著影响,较阿托品不良反应低。尚有助产、缩短子宫扩张、娩出时间和难产时复原时间之效。
  • 罗哌卡因Ropivacaine

    罗哌卡因是10年前才用于临床的长效局部麻醉药,其脂溶性及麻醉效能均大于利多卡因,毒性低于利多卡因。阻滞时效为5~8h,药物大部分经肝脏代谢。
  • 罗库溴铵Rocuronium Bromide

    中时效甾体类非去极化肌肉松弛药,起效最快,虽比不上去极化肌肉松弛药琥珀胆碱,但用作气管插管是非去极化药中最佳者。可用抗胆碱酯酶药以拮抗。对心血管、肝肾功能均无影响,不释放组胺。
  • 页码:1/3   << < 1 2 3 > >>跳转  记录数:30 /72